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SQP驗(yàn)廠你知道多少

價(jià)     格: 面議 價(jià)格視企業(yè)所在地域、人數(shù)而定,具體請(qǐng)?jiān)斣冋J(rèn)證顧問(wèn) 累計(jì)出證 +

承     諾 專業(yè)服務(wù)保障 全程跟蹤指導(dǎo) 權(quán)威機(jī)構(gòu)可查 無(wú)隱形消費(fèi)


SQP:Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供應(yīng)商評(píng)估計(jì)劃,SQP驗(yàn)廠分為8個(gè)部分:管理承諾與持續(xù)改進(jìn)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理體系、現(xiàn)場(chǎng)與設(shè)施管理、產(chǎn)品控制、產(chǎn)品測(cè)試、過(guò)程控制、員工培訓(xùn)與資質(zhì)能力,目前DOLLAR GENERAL,簡(jiǎn)稱D&G,要求采用SQP驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn), AUTOZONE要求采用SQP驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn),還有很多其他客戶也要求采用SQP驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)。外貿(mào)企業(yè)在接到客戶要求進(jìn)行驗(yàn)廠時(shí),必須問(wèn)清楚客戶要求采用的是哪類驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn),以便有的放矢,準(zhǔn)備起來(lái)更有針對(duì)性。

 

Supplier Qualification Program,是由ITS整合出的合格供應(yīng)商評(píng)估計(jì)劃,主要涉及到的是質(zhì)量管理體系、風(fēng)險(xiǎn)管理和產(chǎn)品安全管理方面的要求。

SQP驗(yàn)廠分為8個(gè)部分:管理承諾與持續(xù)改進(jìn)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理體系、現(xiàn)場(chǎng)與設(shè)施管理、產(chǎn)品控制、產(chǎn)品測(cè)試、過(guò)程控制、員工培訓(xùn)與資質(zhì)能力,除第二點(diǎn)以外,其他與ISO9001的要求類似。風(fēng)險(xiǎn)控制參照的是HACCP/GMP以及TS16949體系里面的FMEA的方法,另外特別強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品的符合法規(guī)的要求以及產(chǎn)品的安全性。
 
目前DOLLAR GENERAL,簡(jiǎn)稱D&G,要求采用SQP驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn), AUTOZONE要求采用SQP驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn),還有很多其他客戶也要求采用SQP驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)。具體通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)各客戶的自己要求而有所不同。工廠在接到客戶要求進(jìn)行驗(yàn)廠時(shí),必須問(wèn)清楚客戶要求用的是哪類驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn),以便有的放矢,準(zhǔn)備起來(lái)更有針對(duì)性。

SQP驗(yàn)廠重點(diǎn):

1.公司建立了成套的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng),但是它不能夠完全覆蓋所有的必要的因素。
2.公司對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn),包裝或存儲(chǔ)過(guò)程中可能引入的風(fēng)險(xiǎn)未進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
3.公司未針對(duì)收貨,生產(chǎn),存儲(chǔ)和調(diào)度各個(gè)階段中材料的地段/批次,建立起一個(gè)完整的體制。
4.鋒利的工具沒(méi)有一直連接到凳子上
5.公司沒(méi)有單獨(dú)為每款產(chǎn)品或相類似的一組產(chǎn)品制定經(jīng)批準(zhǔn)的控制計(jì)劃。
6.可以使用一定單位的刀片,不要使用可以折斷刀片的美工刀。
7.公司沒(méi)有為成品(包括返工產(chǎn)品)制定全套的追溯原材料來(lái)源到與之相應(yīng)的客戶的體制,反之亦然。
8.公司沒(méi)有單獨(dú)針對(duì)一款產(chǎn)品或者一組類似的產(chǎn)品,制定成文的測(cè)試程序章程。
9.公司沒(méi)有對(duì)培訓(xùn)的效果進(jìn)行評(píng)估
10.公司沒(méi)有對(duì)在可控制范圍內(nèi)不按規(guī)定操作的參數(shù)進(jìn)行監(jiān)控

SQP驗(yàn)廠審核文件清單:

1、組織架構(gòu)圖
2、管理層審查記錄
3、責(zé)任和 / 或職責(zé)描述
4、質(zhì)量體系程序 (包括:質(zhì)量政策、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系手冊(cè)和程序,以及其它流程)
5、內(nèi)部審核文件 (審核計(jì)劃、報(bào)告等)
6、文件監(jiān)管程序和記錄 (包括記錄保管)
7、供應(yīng)商監(jiān)管文件 (供應(yīng)商核準(zhǔn)程序 / 標(biāo)準(zhǔn)、已核準(zhǔn)的供應(yīng)商清單、供應(yīng)商評(píng)估記錄、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等)
8、產(chǎn)品規(guī)格/要求
9、工作要求說(shuō)明/每項(xiàng)生產(chǎn)工序的工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
10、檢驗(yàn)要求說(shuō)明、可接受的標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)和測(cè)試報(bào)告 (包括IQC 階段、過(guò)程中和最終檢驗(yàn))
11、“事故”的界定和報(bào)告程序
12、生產(chǎn)日程安排/記錄
13、產(chǎn)品召回程序
14、客戶投訴記錄
15、追溯系統(tǒng)中的測(cè)試報(bào)告
16、整改行動(dòng)報(bào)告 (關(guān)于事故、內(nèi)部審核、投訴等)
17、設(shè)備維護(hù)文件 (計(jì)劃、程序、記錄等)
18、清理日程安排和程序
19、已核準(zhǔn)的化學(xué)品清單,附帶相應(yīng)的品牌 / 生產(chǎn)商
20、監(jiān)督和測(cè)試設(shè)備的校準(zhǔn) (計(jì)劃、程序、記錄等)
21、有害物管控文件 (受過(guò)培訓(xùn)的管控人員的名單、外部有害物管控機(jī)構(gòu)的聯(lián)系方式、有害物管控檢查記錄、投餌記錄,等)
22、最終產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估記錄
23、整個(gè)生產(chǎn)流程的“風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”記錄 / 計(jì)劃
24、產(chǎn)品測(cè)試步驟 / 程序
25、實(shí)驗(yàn)室測(cè)試報(bào)告 (包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標(biāo)簽、最終產(chǎn)品,等)
26、斷針處理程序 (如適用的話)
27、夾雜物監(jiān)控記錄 (如:金屬探測(cè)記錄、金屬探測(cè)器的日常敏感物檢查記錄,等)
28、生產(chǎn)前會(huì)議記錄
29、培訓(xùn) (程序、培訓(xùn)需求和記錄)
30、程序控制計(jì)劃

SQP驗(yàn)廠審核標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)劃分:

一、綠色(85-100分):大部分要求符合
       High performance
       meet expectations
       facility demonstrates readiness to assume responsibilities for managing and monitoring compliance activities
二、黃色(71-84分):中等風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題部分符合要求,必須于15日內(nèi)提交糾正計(jì)劃(CAP)要求英文填寫(xiě),且需在180天后進(jìn)行跟進(jìn)審核。
       Further lmprovement Needed.
       Moderate concern in facility’s readiness to assume 
       responsibilities fo managing and monitoring compliance activities
三、橙色(51-70分) 低等標(biāo)準(zhǔn),一般在90天后進(jìn)行跟蹤審核
       Low Performance
       Significant Action Required
       Singnificant concern in facility’s readiness to assume responsibilities fo managing       and monitoring compliance activities
四、紅色(0-50分)非常低標(biāo)準(zhǔn)
       VERY LOW PERFORMANCE
       Urgent Action Required
       Severe concern in facility’s readiness to assume responsibilities fo managing and monitoring compliance activities

 

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